Bratislava 2. března (TASR) – Urychlit správnou diagnostiku přes lepší vzdělávání, zabezpečit stejný přístup k léčbě nebo odstranit byrokracii v sociálních službách. O těchto opatřeních chtějí pacientské organizace začít diskuzi s příští vládou nebo představiteli ministerstva zdravotnictví. Připravili i veřejnou výzvu. Chtějí diskutovat za kulatým stolem, nikoli komunikovat přes média.Podle organizací jde o změny, které pomohou každému pacientovi - s jednoduchým problémem i komplikovanější diagnózou. Sdělily to na dnešní tiskové konferenci v Bratislavě.Lépe vzdělaný pacient nebo praktický lékař dokáže podle Jarmily Fajnorové ze Slovenského svazu sclerosis multiplex lépe rozeznat diagnózy, které sice nepatří mezi nejvíce rozšířené, no zasahují tisíce lidí ročně. "Určení správné diagnózy někdy trvá leta. Je to tak mnohdy proto, že pacient se dostane pozdě ke specialistovi," dodala Fajnorová.Pacienti potřebují i předvidatelný systém a léčbu dostupnou pro všechny pacienty bez rozdílů. "S komplikovanými diagnózami se zpravidla komplikuje i postup, jak se pacienti dostanou k léčbě. Systém potřebných potvrzení a výjimek způsobuje, že ne všichni pacienti se stejným onemocněním mají stejný přístup k léčbě," vysvětlila Katarína Fedorová ze Sdružení pacientů s hematologickými malignitami.Lidem přicházejícím do kontaktu se zdravotnictvím nebo sociálními službami by pomohla i jasná a transparentní kritéria, podle kterých stát určí, kdo má nač nárok, konstatovala Martina Kuruczová ze Sdružení ojedinělých genetických onemocnění. "Pravidla udělování invalidního důchodu nebo posuzování míry zdravotního postižení jsou neprůhledná," podotkla."Celospolečenská otevřená diskuze o tom, co trápí pacienty je potřebná a prospěšná," dodal Maroš Havran ze sdružení CML Life.




Facebook