Požiadavky pacientov so sklerózou by mala v marci riešiť kategorizačná komisia Bratislava 28. februára (TASR) - Pacienti trpiaci sklerózou multiplex naďalej trvajú na tom, aby ministerstvo ...

Bratislava 28. februára (TASR) - Pacienti trpiaci sklerózou multiplex naďalej trvajú na tom, aby ministerstvo zdravotníctva zmiernilo podmienky, za akých môžu užívať lieky. Nepáči sa im ani to, že v kategorizačnej komisii, ktorá rozhoduje o cenách liekoch, nemajú pacienti zastúpenie.Združenie pacientov so sclerosis multiplex Nádej spustilo v júni minulého roka petíciu za zmenu indikačných obmedzení, pod ktorú sa podpísalo vyše 55.000 ľudí.Predsedníčka Združenia pacientov sclerosis multiplex Nádej Jaroslava Valčeková na dnešnej tlačovej konferencii povedala, že pacientom momentálne nezostáva nič iné, ako vyčkávať na marcové zasadnutie kategorizačnej komisie. "V decembri sme napriek tomu, že nie sme v procese rozhodovania, oslovili ministerstvo s námietkou voči tomu, čo sa schválilo a neschválilo. Oni nám vyhoveli a znova v marci otvárajú náš problém," podčiarkla predsedníčka. "Vyzbierali sme 55.000 podpisov, tak dúfam, že tú silu tam bude cítiť," dodala. Valčeková žiada, aby ministerstvo zrušilo príkaz, podľa ktorého musí lekár predpisovať prvú líniu vo všetkých liekoch, až potom sa môže ísť do druhej. "Nech dajú lekárovi dôveru, ako má pacienta liečiť."Ministerstvo zdravotníctva tvrdí, že absolvoval viaceré stretnutia so zástupcami OZ Nádej. "Ich požiadavky boli prerokovávané na zasadnutí kategorizačnej komisie pre lieky," reagovala hovorkyňa ministerstva Zuzana Čižmáriková. Dodala, že ministerstvo v tejto veci veľmi úzko komunikuje s odbornou spoločnosťou a hlavným odborníkom pre neurológiu. "MZ SR opätovne začne konanie v tejto veci tak, aby sa ním kategorizačná komisia mohla zaoberať na svojom najbližšom zasadnutí, ktoré sa bude konať koncom marca 2013," podčiarkla Čižmáriková.Podľa Valčekovej pacienti dosiahli vďaka svojim aktivitám malý ústupok v tom, že sa zmiernil jeden z ukazovateľov pri indikačných obmedzeniach. "Ešte stále je liečba na Slovensku menej prístupná ako v iných krajinách EÚ. Slovenskí pacienti majú rovnaké práva ako pacienti v iných krajinách a ak je bezpečnostný profil dobrý pre nemeckého pacienta, nevidíme dôvod, prečo by nemal byť rovnako dobrý pre slovenského pacienta," uviedla.Združenie Nádej sa obrátilo aj na partnerské organizácie na medzinárodnom fóre združené v Európskej platforme pacientov so sklerózou. Toto združenie podporilo slovenských pacientov listom, v ktorom uvádza: "Indikačné obmedzenia definované v súčasnosti na Slovensku nie sú v súlade s najnovšími lekárskymi poznatkami a máme podozrenie, že môžu dokonca porušiť práva občanov dohodnutých v Dohovore o ochrane ľudských práv a základných slobôd." Pacientov so sklerózou podporil aj Európsky parlament a všetci slovenskí europoslanci. Na dnešnej tlačovej konferencii opísal situáciu pacientov v Rakúsku prezident rakúskej spoločnosti pre sclerosis multiplex Ulf Baumhackl. "V Rakúsku sú centrá pre roztrúsenú sklerózu, ktoré vyšetrujú pacientov a aj hodnotia. V spolupráci s poisťovňou sa podá žiadosť o terapiu a tá sa potom aj uskutočňuje," popísal lekár.