EÚ: EMA môže vakcínu od spoločnosti Moderna schváliť už v pondelok Haag 4. januára (TASR) - Európska agentúra pre lieky (EMA) oznámila, že by ešte v ...

authorTASR dateVloženie/úprava Pondelok, 04.01.2021 categoryDenné správy

Haag 4. januára (TASR) - Európska agentúra pre lieky (EMA) oznámila, že by ešte v pondelok mohla rozhodnúť o schválení vakcíny americkej spoločnosti Moderna proti ochoreniu COVID-19, informovala agentúra AFP. EMA mala rozhodnutie pôvodne prijať v stredu 6. januára.Výbor EMA pre lieky na humánne použitie (CHMP) zasadá v pondelok a má sa zaoberať vakcínou spoločnosti Moderna, uviedla EMA vo vyhlásení.Vakcína od nemeckej spoločnosti BioNTech a amerického koncernu Pfizer je zatiaľ jedinou povolenou na jednotnom trhu EÚ na očkovanie proti ochoreniu COVID-19. Podáva sa v dvoch dávkach a očkovanie vo väčšine členských krajín EÚ sa začalo 27. decembra 2020.Európska komisia v mene členských štátov EÚ objednala od spoločnosti Moderna prvotnú dávku 80 miliónov vakcín s možnosťou dokúpenia ďalších 80 miliónov dávok. Aj vakcína od Moderny sa bude podávať v dvoch dávkach.

Štítky :

Keď liečbu doplní ľudská blízkosť: Sprievodca pomáha pacientom aj v nemocnici v Leviciach

Náročná onkologická liečba prináša pacientom množstvo otázok, neistoty aj situácií, v ktorých môže byť ťažké zorientovať sa. Od marca 2026 majú pacienti v Nemocnici AGEL Levice k dispozícii aj ďalšiu formu podpory – projekt Sprievodca, ktorý realizuje Liga proti rakovine.