Brusel/Amsterdam 4. marca (TASR) - Európska agentúra pre lieky (EMA) vo štvrtok potvrdila, že jej Výbor pre lieky na humánne použitie (CHMP) spustil proces postupného preskúmavania vakcíny Sputnik V (Gam-COVID-Vac) proti ochoreniu COVID-191, ktorú vyvinul ruský Gamalejov vedecko-výskumný inštitút epidemiológie a mikrobiológie (NICEM). Žiadateľom o tento liek v EÚ je spoločnosť R-Pharm Germany GmbH.